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快速处理
营业执照变更 - 快速准确的ERC更新
专业营业执照（ERC）修改及调整服务。所有营业信息变更均可在3-5个工作日内处理完毕。
ERC变更简介
什么情况下需要修改营业执照？
分许可证（也称为有条件营业执照）是除主要营业执照 (ERC) 之外的强制性许可证，当企业想要在法律规定的特定行业中经营时，就必须获得这些许可证。.
更新ERC的重要性
1
确保合法合规
遵守法律法规，避免行政处罚，保护企业权益。
2
有利的交易条件
展现专业能力，提升客户信任度，拓展商机。
3
有效管理
符合行业标准，保护消费者，促进可持续发展。
常见的ERC修改方案
1. 更改基本信息
这包括公司名称、注册办公地址、联系方式（电话号码、电子邮件）或法定代表人信息的变更。当企业注册证书（ERC）上的信息发生变更时，企业需要更新相关许可证，例如：
医药经营许可证
医疗检查和治疗许可证
医疗器械营业执照
药品生产许可证
药品进口许可证
2. 资本和股东变动
这包括增加注册资本、减少注册资本、变更股东持股比例、变更创始股东名单（某些情况下适用于股份公司）或出资成员等活动。所有权结构的变更可能会影响维持专业许可证的条件。
医药经营许可证
医疗检查和治疗许可证
医疗器械营业执照
药品生产许可证
药品进口许可证
3. 行业变更
当企业想要新增业务线或移除已停止运营的业务线时，就会出现这种情况。尤其是在医疗保健行业，新增业务线时，企业需要申请新的许可证或扩大经营范围，具体包括：
医药经营许可证
医疗检查和治疗许可证
医疗器械营业执照
药品生产许可证
药品进口许可证
4. 组织结构变化
本案例涉及治理模式的变更（例如，由董事长制改为董事会制）、业务类型的变更（例如，由有限责任公司变更为股份公司，反之亦然）或并购。这些法律实体的变更需要更新整个分许可体系。
医药经营许可证
医疗检查和治疗许可证
医疗器械营业执照
药品生产许可证
药品进口许可证
ERC 变化条件
一般条款：
我们持有有效的营业执照。.
注册职业是合适的。.
营业地点符合要求。.
这并不违法。.
具体条件取决于变更类型。
更改公司名称
医药经营许可证。.
行医执照。.
医疗器械经营许可证。.
药品生产许可证。.
药品进口许可证。.
注册资本的变更
医药经营许可证。.
行医执照。.
医疗器械经营许可证。.
药品生产许可证。.
药品进口许可证。.
职业变更
医药经营许可证。.
行医执照。.
医疗器械经营许可证。.
药品生产许可证。.
药品进口许可证。.
ERC变更概况
A. 一般文件（必需）：
以下是该行业企业在申请过程中通常需要拥有和准备的基本许可证：
医药经营许可证。.
行医执照。.
医疗器械经营许可证。.
药品生产许可证。.
药品进口许可证。.
B. 每种类型单独存放一个文件
根据具体变更（公司名称、注册资本或业务范围），企业需要准备相应的文件以更新相关的专业许可证。
变更企业名称：更新药品、体检、医疗设备、药品生产和药品进口等各类许可证上的新名称信息。.
注册资本变更：对相关专业许可证进行必要的资本调整程序。.
业务线变更：增加或调整子许可证，以与新注册的业务线类别保持一致。.
实施过程
1
咨询与评估 （1-2天）
- 确定你需要申请哪种类型的许可证。
- 查看许可条件
- 文件和程序方面的咨询
- 成本报价
2
准备文件 （3-5天）
- 收集所需文件。
- 起草专业文件
- 完善技术文档。
- 验证检查
3
提交申请 （1天）
- 提交给相关机构。
- 收到收据
- 在线状态监控
4
评估 （7-15天）
- 负责审核申请的机构。
- 核实事实（如适用）。
- 如有需要，请提供其他文件。
- 与机构协调
5
取得成果 （1-2天）
- 已获得正式许可
- 核实信息
- 用户手册
- 记录保存
服务费
服务费：
- 基础套餐2.000.000
- 简单许可
- 标准时间
- 基本支持
- 通过电子邮件进行咨询
- 进度更新
- 最受欢迎专业套餐5.000.000
- 所有类型的许可证
- 优先处理快速处理请求。
- 全面支持
- 直接咨询
- 文档翻译
- 授权后支持
- VIP套餐同意
- 综合许可包
- 个人专家
- 最高优先级
- 持续的法律支持
- 战略咨询
- 内部培训
政府收费
| 费用类型/收费 | 费用金额（越南盾） | 笔记 |
| 商业登记费 | 50,000/次 | 这适用于更改营业执照内容的情况。. |
| 注册内容发布费 | 100,000/次 | 变更完成后，必须在国家门户网站上实施。. |
| 提供商业信息的费用 | 20,000越南盾/份 | 这适用于企业需要获取记录或副本的情况。. |
重要提示
申请许可证之前：
- 仔细查阅许可条件。
- 确保所有必要的设施都已准备就绪。
- 招募合格人员。
- 需要提供完整的预算估算。
申请过程中：
- 密切关注进展情况。
- 与代理机构保持良好的协调。
- 需要时及时补充。
- 保持定期联系。
取得许可证后：
- 严格遵守许可条款。
- 请在到期日前续期。
- 定期报告（如有）
- 认真做好记录。
常见问题解答
1. 未取得转许可证而经营业务的处罚是什么？
在受监管行业（例如制药或医疗检查和治疗）经营业务而未取得专门许可证，属于严重违法行为。根据情节严重程度，企业可能面临巨额行政罚款、暂停营业，甚至在造成严重后果时面临刑事诉讼。.
2. 在哪些情况下需要修改投资证明？
分许可的有效期取决于具体的许可类型：
药品经营许可证/药品生产许可证： 它们通常具有标准的有效期（例如，GMP 的有效期为 5 年），并且需要定期进行维护评估。.
医疗执照： 除非规模、地点发生变化，或者因违规而被撤销，否则它们通常无限期有效。.
医疗设备公告： 根据风险等级（A、B、C、D），有些类型有时间限制，而有些类型没有时间限制。.
3. 是否可以同时申请多个许可证？
当然。在服务过程中， 第一步（咨询和评估）, 咨询公司将帮助您确定准备申请所需的所有许可证（药品、体检、设备等）清单，同时节省时间和评估费用。.
4. 如果我更换地点，是否需要重新申请许可证？
是的。营业场所是获得专科医疗执照的先决条件之一。当变更总公司或诊所地址时，企业必须先完成ERC变更手续，然后必须调整或重新签发相应的子执照以更新新地址。.
5. 谁签署许可证申请？
签署许可证申请或许可证变更申请的人必须是 法定代表人 企业信息记录在现行的企业登记证（ERC）上。如需授权，被授权人必须持有符合法律规定的有效书面授权书。.